为什么会得干燥综合征?
目前干燥综合征的具体病因尚未有明确定论,但目前认为主要有以下几方面因素:
基因遗传因素可能导致患病的危险性升高。
感染因素,如EB病毒、丙型肝炎病毒等病毒感染也可能引起本病。
性激素的作用,如雌激素升高可能与本病的发生、发展有关。
免疫系统的异常激活也是可能引起干燥综合征的因素之一。
系统表现
除口、眼干燥表现外,患者还可出现全身症状,如乏力、低热等。约有2/3患者出现系统损害。
皮肤:可出现过敏性紫癜样皮疹,多见于下肢,为米粒大小边界清楚的红丘疹,压之不褪色,分批出现。每批持续时间约为10天,可自行消退而遗有褐色色素沉着。
关节: 关节痛较为常见,多不出现关节结构的破坏。
肾:约半数患者有肾损害,主要累及远端肾小管,可出现肾小管酸中毒。小部分患者出现较明显的肾小球损害,临床表现为大量蛋白尿、低白蛋白血症,甚至肾功能不全。
肺: 大部分患者无呼吸道症状。轻度受累者出现干咳,重者出现气短。肺部的主要病理为间质性病变,另有小部分患者出现肺动脉高压。有肺纤维化及重度肺动脉高压者预后不佳。
消化系统:可出现萎缩性胃炎、胃酸减少、消化不良等非特异性症状,患者可有肝脏损害。
神经:少数累及神经系统。以周围神经损害为多见。
血液系统:本病可出现白细胞计数减少或(和)血小板减少,血小板低下严重者可出现出血现象。本病淋巴肿瘤的发生率远远高于正常人群。